藥品類

▲1月2日，國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》藥用輔料附錄、藥包材附錄的公告（2025年第1號(hào)）

該公告制定藥用輔料和藥包材附錄作為配套文件，對(duì)藥用輔料、藥包材生產(chǎn)企業(yè)、藥品上市許可持有人提出質(zhì)量管理要求，并規(guī)定藥品監(jiān)管部門的監(jiān)督管理職責(zé)，自 2026 年 1 月 1 日起施行。

▲1月2日，國家藥典委員會(huì)關(guān)于發(fā)布《國家藥用輔料標(biāo)準(zhǔn)編寫細(xì)則（2025年版）》的通知

在《國家藥用輔料標(biāo)準(zhǔn)編寫細(xì)則（2020年版）》的基礎(chǔ)上修訂形成了《國家藥用輔料標(biāo)準(zhǔn)編寫細(xì)則（2025年版）》。

▲1月3日，國務(wù)院辦公廳關(guān)于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的意見

以習(xí)近平新時(shí)代中國特色社會(huì)主義思想為指導(dǎo)，提出到 2027 年和 2035 年的目標(biāo)，部署加大研發(fā)創(chuàng)新支持、提高審評(píng)審批質(zhì)效、提升產(chǎn)業(yè)合規(guī)水平、擴(kuò)大對(duì)外開放合作、構(gòu)建監(jiān)管體系等 5 方面 24 條改革舉措，推動(dòng)我國從制藥大國向制藥強(qiáng)國跨越，滿足群眾對(duì)高質(zhì)量藥品醫(yī)療器械的需求。

▲1月7日，國家衛(wèi)生健康委辦公廳關(guān)于印發(fā)新型抗腫瘤藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則（2024年版）的通知

▲1月8日，國家醫(yī)保局發(fā)布關(guān)于對(duì)《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄（2024年）》部分藥品信息進(jìn)行修正的公告

▲1月9日，國家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《化學(xué)仿制藥口服制劑經(jīng)腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)管給藥體外對(duì)比研究技術(shù)指導(dǎo)原則》的通告（2025年第1號(hào)）

▲1月9日，國家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《治療子宮內(nèi)膜癌新藥臨床研發(fā)技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）》的通告（2025年第2號(hào)）

▲1月10日，國家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《抗猴痘病毒藥物臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）》的通告（2025年第3號(hào)）

▲1月14日，國家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《化藥口服固體制劑中間產(chǎn)品存放時(shí)限研究技術(shù)指導(dǎo)原則》的通告（2025年第6號(hào)）

▲1月16日，國家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《放射性治療藥物申報(bào)上市臨床風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃技術(shù)指導(dǎo)原則》的通告（2025年第5號(hào)）

▲1月21日，國家藥監(jiān)局關(guān)于簡(jiǎn)化港澳已上市傳統(tǒng)口服中成藥內(nèi)地上市注冊(cè)審批的公告（2025年第7號(hào)）

為貫徹落實(shí)國家建設(shè)粵港澳大灣區(qū)戰(zhàn)略部署，進(jìn)一步支持香港特別行政區(qū)、澳門特別行政區(qū)（以下簡(jiǎn)稱香港、澳門特區(qū)）中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展，更好融入國家發(fā)展大局，國家藥監(jiān)局對(duì)港澳已上市傳統(tǒng)口服中成藥在內(nèi)地上市注冊(cè)實(shí)施簡(jiǎn)化審批。

▲1月23日，國家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《預(yù)防用mRNA疫苗非臨床研究技術(shù)指導(dǎo)原則》的通告（2025年第7號(hào)）

醫(yī)療器械類

▲1月6日，國家藥監(jiān)局關(guān)于廢止YY/T 0771.1-2020 《動(dòng)物源醫(yī)療器械 第1部分：風(fēng)險(xiǎn)管理應(yīng)用》和YY/T 0771.2-2020 《動(dòng)物源醫(yī)療器械 第2部分：來源、收集與處置的控制》醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的公告（2024年第157號(hào)）

為進(jìn)一步優(yōu)化醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)體系，國家藥品監(jiān)督管理局決定廢止YY/T 0771.1-2020 《動(dòng)物源醫(yī)療器械 第1部分：風(fēng)險(xiǎn)管理應(yīng)用》和YY/T 0771.2-2020 《動(dòng)物源醫(yī)療器械 第2部分：來源、收集與處置的控制》2項(xiàng)醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

▲1月7日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例（國務(wù)院令第276號(hào)）》

條例內(nèi)容根據(jù)2024年12月6日《國務(wù)院關(guān)于修改和廢止部分行政法規(guī)的決定》第二次修訂。

▲1月15日，國家藥監(jiān)局綜合司公開征求《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（修訂草案征求意見稿）》意見，1月16日，國家藥監(jiān)局食品藥品審核查驗(yàn)中心發(fā)布《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》修改前后對(duì)照表

國家藥監(jiān)局于2025年1月15日在官網(wǎng)發(fā)布文件，向社會(huì)公開征求《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（修訂草案征求意見稿）》意見建議。為便于監(jiān)管部門和企業(yè)理解修訂草案征求意見稿和2014年版《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的主要變化，核查中心組織對(duì)新舊版本《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》進(jìn)行了對(duì)比，現(xiàn)全文刊登如下，供廣大監(jiān)管人員和業(yè)界從業(yè)人員研究參考。

其他

▲1月10日，國家衛(wèi)生健康委辦公廳關(guān)于印發(fā)《國家衛(wèi)生健康委主責(zé)國家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃重點(diǎn)專項(xiàng)管理實(shí)施細(xì)則》的通知

為規(guī)范國家衛(wèi)生健康委主責(zé)的國家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃重點(diǎn)專項(xiàng)管理，保障專項(xiàng)組織實(shí)施，根據(jù)黨中央、國務(wù)院關(guān)于國家科技計(jì)劃管理改革的有關(guān)要求，以及科技部、財(cái)政部的相關(guān)暫行辦法，制定并實(shí)施該細(xì)則，以實(shí)現(xiàn)高效、科學(xué)、規(guī)范和公正的管理，確保重點(diǎn)專項(xiàng)順利實(shí)施并取得成效。

▲1月11日，國家醫(yī)療保障局關(guān)于開展2025年定點(diǎn)醫(yī)藥機(jī)構(gòu)違法違規(guī)使用醫(yī)保基金自查自糾工作的通知

為持續(xù)推進(jìn)醫(yī)保基金安全規(guī)范使用，國家醫(yī)保局決定在全國范圍內(nèi)開展定點(diǎn)醫(yī)藥機(jī)構(gòu)自查自糾工作。此次自查自糾工作涵蓋了定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和定點(diǎn)零售藥店，重點(diǎn)檢查腫瘤、麻醉、重癥醫(yī)學(xué)等9個(gè)領(lǐng)域，要求各級(jí)醫(yī)保部門制定并細(xì)化問題清單，組織轄區(qū)內(nèi)所有定點(diǎn)醫(yī)藥機(jī)構(gòu)進(jìn)行自查自糾，確保醫(yī)保基金的合理規(guī)范使用。

▲1月13日，國家藥監(jiān)局食品藥品審核查驗(yàn)中心關(guān)于發(fā)布《細(xì)胞治療產(chǎn)品生產(chǎn)檢查指南》的通告

▲1月14日，市場(chǎng)監(jiān)管總局關(guān)于發(fā)布《特殊醫(yī)學(xué)用途全營(yíng)養(yǎng)配方食品注冊(cè)指南》的公告

▲1月17日，國家藥監(jiān)局食品藥品審核查驗(yàn)中心關(guān)于發(fā)布《清潔驗(yàn)證技術(shù)指南》的通告

▲1月22日，國家衛(wèi)健委《關(guān)于印發(fā)流行性感冒診療方案（2025年版）的通知》

▲1月23日，國家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《疫苗說明書臨床相關(guān)信息撰寫指導(dǎo)原則（試行）》的通告（2025年第9號(hào)）

▲1月23日，國家醫(yī)療保障局發(fā)布《關(guān)于建立醫(yī)保數(shù)據(jù)工作組更好賦能醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)展的通知》

國家醫(yī)保局決定建立醫(yī)保數(shù)據(jù)工作組，旨在通過數(shù)據(jù)賦能提升醫(yī)療、醫(yī)保、醫(yī)藥的協(xié)同發(fā)展和治理能力，加強(qiáng)醫(yī)保部門與定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的 信息互通和改革協(xié)同，優(yōu)化醫(yī)保基金管理，提高基金使用效率，促進(jìn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部管理和服務(wù)行為的規(guī)范化，從而推動(dòng)醫(yī)保醫(yī)療改革的深入發(fā)展。

▲1月24日，國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心發(fā)布關(guān)于第二次公開征求《體外診斷試劑變更注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（征求意見稿）》意見的通知

▲1月27日，國家醫(yī)療保障局辦公室關(guān)于印發(fā)《按病種付費(fèi)醫(yī)療保障經(jīng)辦管理規(guī)程（2025版）》的通知

為貫徹落實(shí)《中共中央國務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)療保障制度改革的意見》，根據(jù)《國家醫(yī)療保障局辦公室關(guān)于印發(fā)按病組和病種分值付費(fèi)2.0版分組方案并深入推進(jìn)相關(guān)工作的通知》要求，深化醫(yī)保支付方式改革，提高醫(yī)療保障基金使用效率，保障參保人員權(quán)益，做好按病種付費(fèi)經(jīng)辦管理工作，現(xiàn)制定本規(guī)程。

▲1月27日，國家醫(yī)療保障局發(fā)布《關(guān)于有序推進(jìn)省內(nèi)異地就醫(yī)住院費(fèi)用納入按病種付費(fèi)管理的通知》

為貫徹落實(shí)黨的二十大和二十屆二中、三中全會(huì)精神，深化醫(yī)保支付方式改革，規(guī)范異地就醫(yī)醫(yī)療服務(wù)行為，促進(jìn)合理診療、因病施治，推動(dòng)建立統(tǒng)一規(guī)范、內(nèi)外協(xié)同、統(tǒng)籌平衡、安全高效的異地就醫(yī)醫(yī)保支付機(jī)制，決定在全國范圍內(nèi)有序推進(jìn)省內(nèi)異地就醫(yī)住院費(fèi)用納入按病種付費(fèi)管理。