CPHI原料藥展獲悉，由NHSBT和布里斯托爾大學(xué)的國家健康與護(hù)理研究所（NIHR）血液和移植研究部門共同研究的課題——RESTORE正式進(jìn)入臨床實(shí)驗階段，實(shí)驗為隨機(jī)對照臨床試驗，將來自同一供體的標(biāo)準(zhǔn)紅細(xì)胞，與社會獻(xiàn)血捐贈的紅細(xì)胞作為對照，對需要輸血的病人進(jìn)行分組治療，并根據(jù)數(shù)據(jù)分析治療效果。

實(shí)驗參與人為10名患有罕見血型或復(fù)雜輸血需求的血液病患者，間隔4個月以上，分別接受兩次小劑量輸血，一次實(shí)驗室培養(yǎng)血細(xì)胞，一次社會捐助血細(xì)胞。

CPHI原料藥展獲悉，研究人員對新療法持樂觀態(tài)度，因為實(shí)驗室培養(yǎng)的血細(xì)胞更為新鮮，療效更好，且接受新療法的患者并未有相關(guān)副作用，長期來看，病人對于輸血量的需求會逐漸下降，也可以避免因長期頻繁輸血導(dǎo)致鐵元素超負(fù)荷帶來的并發(fā)癥。

至少相隔四個月，輸注的實(shí)驗室培養(yǎng)血細(xì)胞的數(shù)量可能會有所不同，但總量均為 5 到 10 毫升之間。

NHS血液和移植輸血醫(yī)學(xué)主任Farrukh表示：“有些特殊體質(zhì)的病人若是在輸血治療期間對所用血型產(chǎn)生了抗體，則后續(xù)會增大供應(yīng)血液的難度，而實(shí)驗室生產(chǎn)的標(biāo)準(zhǔn)化血細(xì)胞則可以很好地規(guī)避這一風(fēng)險。“

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