文章來源：小藥說藥
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引言：從“無人問津”到“政策破冰”
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一、政策支持：從頂層設計到審評加速
中國罕見病藥物研發的崛起，離不開國家層面的政策傾斜：??
法規體系完善：2019年《藥品管理法》與2020年《藥品注冊條例》明確罕見病藥物優先審評審批機制，2022年《罕見病藥物臨床研究與開發指南》進一步細化試驗設計規范，為研發提供制度保障。??
目錄擴容與醫保覆蓋：兩批罕見病目錄的發布，以及部分藥物納入國家醫保，顯著提升藥物可及性。2023年，藥監局將罕見病用藥列為重點領域，加速審批流程，全年近40種罕見病藥物獲批上市。??
資金與激勵措施：政府資金占研發投入的46.7%，稅收減免、研發補貼等政策吸引企業布局。例如，2023年上市申請階段藥物達27款，涉及22種罕見病。??
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二、研發格局：治療領域與藥物類型的差異化突破
在過去十年中，中國在罕見病藥物研發方面發生了巨大的變化。從2012年到2022年，全球和中國臨床前和臨床開發中的罕見病藥物數量有所增加。在過去五年中，中國正在研制的罕見病藥物數量大幅增加，年均增長率為34%，而全球在研藥物的增長率為24%。截至2022年底，中國共有840種罕見病藥物正在研發中，其中412種（49%）處于臨床前階段。對于所有已批準試驗新藥（IND）申請的藥物，206種（25%）藥物已處于I期，152種（18%）藥物已進入II期，56種（7%）藥物已進入III期，14種（2%）藥物處于預注冊階段。相比之下，截至2022年底，全球有5215種罕見病藥物正在開發中，每個開發階段的分布相似。
對所有罕見病藥物的分析顯示，腫瘤學是全球和中國最活躍的治療領域，占全球的43%，占中國的71%。深入研究腫瘤學領域的個別適應癥，中國前六大適應癥與全球適應癥相似但不完全相同。非霍奇金淋巴瘤、胰腺癌、骨髓瘤、急性髓細胞性白血病和卵巢癌出現在前六位，而全球前六位中的胃癌在中國不被視為罕見腫瘤，這與這些疾病發病率的差異一致。
除腫瘤學外，全球第二大治療領域是神經系統疾病（12%）、呼吸系統疾病（8%）、消化系統/代謝系統疾病（7%）和免疫系統疾病（6%）。值得注意的是，中國的關注點不同，在中國開發的所有藥物中，只有4%用于神經疾病，2%用于消化道/代謝性疾病，這些領域可能存在大量未滿足的醫療需求。近年來，在中國國家罕見病登記系統的支持下，神經和代謝性罕見病臨床隊列的建立一直在收集更多信息，以促進這些領域的藥物開發。
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三、臨床轉化與可及性：進步與挑戰并存
診療能力提升：罕見病協作網覆蓋324家醫院，69.2%的醫生知曉首批目錄，50%有診療經驗。多學科會診（MDT）參與率達35.4%，但基層醫院能力仍待加強。??
藥物可及性改善：60%的醫生可通過醫院藥房開藥，近半數患者依賴院外藥房。然而，23.5%的患者需參與臨床試驗，10.3%依賴慈善項目，部分高價藥（如年費超百萬元的特效藥）仍未納入醫保。??
患者參與研發機制：患者組織正從“被動接受者”轉向研發推動者。例如，蔻德罕見病中心等機構通過社群力量加速藥物研發，2023年《患者參與藥物研發指引》的發布進一步規范了這一模式。??
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結語：讓“罕見”被看見，讓希望可觸及
中國罕見病藥物研發的快速發展，是政策、科技與社會合力的結果。從“無藥可用”到“源頭創新”，中國罕見病藥物研發的蛻變，映照著一個國家對生命的敬畏。若能用好政策紅利、突破技術瓶頸、構建可持續生態，我們終將在這條“少有人走的路”上，走出中國特色的創新模式——這不僅是科學問題，更是一場關于社會公平與文明高度的考驗。每一次技術進步，都是對罕見病患者生存權利的重新定義。
參考資料：
1.Trends in rare disease drug development. Nat Rev Drug Discov.2023 Nov 6.
