CPHI 醫(yī)藥中間體展會了解到，默沙東 （Merck） 已獲得開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化口服小分子脂蛋白 （a） 抑制劑的全球權(quán)利，目前正在進行動脈粥樣硬化的 II 期臨床試驗。江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司（恒瑞醫(yī)藥）已同意在全球范圍內(nèi)（大中華地區(qū)除外）許可其候選藥物HRS-5346。作為協(xié)議的一部分，默沙東將向恒瑞制藥提供 2 億美元的初始款項，以換取其 Lp（a） 抑制劑的權(quán)利。

如果 HRS-5346 獲得批準，恒瑞 Pha 有資格獲得高達 17.7 億美元的某些關(guān)鍵里程碑付款，以及凈銷售特許權(quán)使用費。

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使用 Lp（a） 抑制劑擴大動脈粥樣硬化的治療選擇

默克研究實驗室總裁 Dean Li 博士表示，“該藥物是一個重要的補充，它擴展和補充了我們的心臟代謝管道。”

恒瑞制藥執(zhí)行副總裁兼首席戰(zhàn)略官Frank 江博士表示，這種Lp（a）抑制劑的許可協(xié)議可以為更多患者提供額外的選擇，降低動脈粥樣硬化的風險。

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CPHI 醫(yī)藥中間體展會了解到，擬議交易預計將于 2025 年第二季度完成。

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MSD 最近 10 億美元的制造投資

在本月早些時候的另一項最新投資中，默沙東在美國開設(shè)了一家新的疫苗生產(chǎn)工廠。

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新的疫苗制造設(shè)施利用數(shù)據(jù)分析、生成式 AI 以及 3D 打印等創(chuàng)新功能。

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“擴建我們在達勒姆的先進制造工廠標志著我們努力加強在美國生產(chǎn)和制造能力的一個重要里程碑，”默克制造事業(yè)部執(zhí)行副總裁兼總裁 Sanat Chattopadhyay 在工廠落成后表示。

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自 2018 年以來，MSD 已投資 120 億美元的美國資本;包括這次新的設(shè)施擴建。該公司強調(diào)，它計劃在美國增加其制造和研發(fā)能力以及招聘。該公司表示，默沙東打算到 2028 年再承諾 80 億美元的美國資本投資。

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