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行業(yè)新聞

藻類:提升酒量的天然“解酒神器”?

在現(xiàn)代社會,酒精消費已成為許多人社交、慶祝和放松的一部分。然而,過量飲酒帶來的健康問題,尤其是對肝臟的損害,一直是醫(yī)學界關注的焦點。近年來,科學家們發(fā)現(xiàn)了一種潛在的天然解決方案——微藻。這些微小的水生生物不僅富含多種營養(yǎng)成分,還可能通過其獨特的生物活性物質(zhì)幫助減輕酒精對肝臟的損害,甚至提升酒量。

國際仿制藥協(xié)會發(fā)布123頁報告,揭示原研藥企的“常青策略”

近日,印度生物科技大展(BioAsia)于海德拉巴國際會議中心舉辦,展會有兩點引起了行業(yè)注意:一是跨國藥企進一步加大了對印度的投資力度。安進在海德拉巴投資2億美元建新中心、雇用2000名員工,專注于應用AI和大數(shù)據(jù)科學來開發(fā)藥物;默沙東在印度擴招,員工從1800 人增至2700人,并設立了新技術中心。

11家印度CXO抱團搶單,三星、富士拱火,中國”藥明”們頂?shù)米幔?

近日,印度生物科技大展(BioAsia)于海德拉巴國際會議中心舉辦,展會有兩點引起了行業(yè)注意:一是跨國藥企進一步加大了對印度的投資力度。安進在海德拉巴投資2億美元建新中心、雇用2000名員工,專注于應用AI和大數(shù)據(jù)科學來開發(fā)藥物;默沙東在印度擴招,員工從1800 人增至2700人,并設立了新技術中心。

透視第三批全國中成藥聯(lián)盟集采:怎樣擠出價格水分

近期,國家醫(yī)保局指導湖北省醫(yī)保局牽頭的全國中成藥采購聯(lián)盟集中帶量采購擬中選結果公示,共涉及兩個批次37個采購組54個品種,共373個代表品中選。如何促進中成藥價差合理化?如何助力中成藥回歸“簡便廉驗”?如何倒逼行業(yè)自律、促進高質(zhì)量發(fā)展?新華社記者就此進行了采訪。

女性健康,尚未開發(fā)的大市場

世界經(jīng)濟論壇(World Economic Forum)和麥肯錫健康促進研究院(McKinsey Health Institution)近期發(fā)布的一項分析顯示,相對于男性,女性處在健康不佳狀態(tài)的事件要多出25%

2月3個1類新藥首次報產(chǎn),9個品種申報新適應癥,47個品種沖刺首仿,石四藥仿制申報最多

2025年2月,3個1類新藥首次申請上市;改良型新藥方面,9個品種有新適應癥申報上市,其中3個品種合并新劑型和新適應癥;224個品種按新分類仿制申報一致性評價,其中47個品種暫無國內(nèi)仿制獲批,富馬酸伏諾拉生片的申報企業(yè)最多,石家莊四藥申報品種數(shù)最多;27個存量品種有企業(yè)申報一致性評價,其中2個品種為首次申報。

浙江華海藥業(yè)股份有限公司關于制劑產(chǎn)品多西環(huán)素膠囊獲得美國FDA批準文號的公告

2024年11月5日,華奧泰和華博生物就HB0017注射液項目新增的化膿性汗腺炎適應癥向國家藥監(jiān)局提交臨床試驗申請并獲得受理;近日,國家藥監(jiān)局同意該藥物進行上述新增適應癥的臨床試驗。截至目前,公司HB0017注射液項目共有5個適應癥(銀屑病、銀屑病關節(jié)炎、強直性脊柱炎、放射學陰性中軸型脊柱關節(jié)炎和化膿性汗腺炎(本次新批準適應癥))獲得國家藥監(jiān)局批準開展臨床試驗。

治療霍亂的國產(chǎn)藥企研報:聚焦抗疫潛力與市場聚焦

霍亂是由霍亂弧菌引起的急性消化道傳染病,發(fā)病急、傳播快 ,嚴重威脅人類健康。據(jù)央視新聞2月25日消息,蘇丹衛(wèi)生部發(fā)布聲明,該國新一輪霍亂疫情持續(xù)擴散,已造成1472人死亡,疫情蔓延至12個州的86個地區(qū),累計感染病例達55996例

2025年1月醫(yī)藥政策全景掃描:新規(guī)與實施要點

2025年1月,藥智網(wǎng)收錄整理的國家藥監(jiān)局發(fā)文政策25條;國家藥審中心發(fā)文政策12條;國家醫(yī)保局發(fā)文政策11條;國家衛(wèi)健委發(fā)文政策16條;醫(yī)療器械技術審評中心發(fā)文政策5條;國家藥監(jiān)局食品藥品審查核驗中心發(fā)文政策3條;國家藥典委員會發(fā)文政策3條;國家市場監(jiān)督管理局發(fā)文政策5條。

全球首批!強生「古塞奇尤單抗」在華獲批克羅恩病適應癥

2025年2月25日,強生公司宣布其創(chuàng)新藥物特諾雅達?(古塞奇尤單抗注射液(靜脈輸注))和特諾雅?(古塞奇尤單抗注射液)在中國獲得批準,用于治療對傳統(tǒng)治療或生物制劑應答不充分、失應答或不耐受的中度至重度活動性克羅恩病成人患者。

從精準靶向到臨床應用,抗體寡核苷酸偶聯(lián)藥物如何突破三大核心瓶頸?

在抗體偶聯(lián)藥物(ADC)成功撬動千億腫瘤市場后,新一代抗體-寡核苷酸偶聯(lián)藥物(AOCs)正在沖破傳統(tǒng)療法的天花板。這種通過單克隆抗體精準遞送基因治療載荷(如siRNA、反義RNA)的技術,被視為“靶向+基因編輯”的終極組合。然而,從實驗室到臨床的征途上,AOCs的技術難點與商業(yè)化挑戰(zhàn)遠超想象。

2024年MNC研發(fā)投入TOP10

在全球醫(yī)藥行業(yè)的激烈角逐中,研發(fā)實力始終是各大跨國藥企(MNC)的核心競爭力。筆者統(tǒng)計的“2024年MNC研發(fā)投入TOP10”榜單顯示,頭部藥企的研發(fā)投入再創(chuàng)新高,前十名總投入超過1200億美元。

源自天然代糖,這種多酚正式成為新食品原料!

2月10日,國家衛(wèi)生健康委發(fā)布《關于甜葉菊多酚等20種“三新食品”的公告》。甜葉菊多酚等5種物質(zhì)正式成為新食品原料,二丁基羥基甲苯(BHT)等8種物質(zhì)正式成為食品添加劑新品種。

Nat Commun | 姜、蒜、蘆薈和檸檬中提取的植物源外泌體樣納米顆粒(PNP)調(diào)節(jié)腸道菌群代謝增強PD-L1功效

包裹在納米顆粒(PNP)中的植物分子(如外泌體樣納米顆粒(ELN))存在于多種食物,并在局部和全身調(diào)節(jié)重要的腸道微生物群活性和宿主生理系統(tǒng)中發(fā)揮關鍵作用。最近的研究表明,生姜來源的ELN (GELN)可以通過調(diào)節(jié)小鼠腸道乳桿菌的色氨酸代謝來緩解結腸炎,而大蒜來源的ELN優(yōu)先被腸道疣微菌門攝取,從而有助于逆轉(zhuǎn)糖尿病的胰島素抵抗。

抗皺抗衰需求下,哪些成分正在異軍突起?

全球抗衰護膚需求持續(xù)攀升,疊加環(huán)保理念深化,天然植物成分正重塑市場格局。魔鏡洞察數(shù)據(jù)顯示, 2023年11月-2024年10月,線上美容護膚市場銷售額達3165億元,累計銷量23.33億件、同比增長5.7%,消費者需求一直存在。

騰訊投資的Biotech們

近年來,互聯(lián)網(wǎng)“一哥”騰訊在制藥行業(yè)的投資事件可以說是越來越多,從最早期更偏向于互聯(lián)網(wǎng)的藥品電商平臺,或者是診斷平臺,到中期開始關注生產(chǎn)制造商,最近幾年來也興起了投資Biotech的熱情,本文將簡單匯總近幾年來騰訊在Biotech企業(yè)中的具體投資項目。

2024年,小分子藥物有哪些“高光時刻”?

12月,諾華以29億美元收購小分子藥物PTC518,聚焦亨廷頓病;百濟神州以18億美元攬獲石藥集團的SYH2039,探索實體瘤治療潛力。這些大額交易,連同年內(nèi)340起交易合作、730億美元的潛在交易總額,再次證明小分子藥物的戰(zhàn)略地位。

deepseek:AI如何能夠幫助醫(yī)藥研發(fā)?

AI在醫(yī)藥研發(fā)中的應用正深刻改變傳統(tǒng)模式,從藥物發(fā)現(xiàn)、臨床試驗到個性化治療,AI技術通過提升效率、降低成本、加速創(chuàng)新,成為醫(yī)藥領域的革命性工具。以下是AI助力醫(yī)藥研發(fā)的六大核心場景及典型案例

2025年有望獲批的ADC藥物

國產(chǎn)抗腫瘤ADC在數(shù)量上領跑,其中CLDN-18.2 ADC和B7-H3 ADC藥物競爭尤為激烈。信達生物、阿斯利康/樂普/康諾亞、恒瑞、禮新醫(yī)藥的四款CLDN-18.2 ADC,以及翰森制藥、第一三共/默沙東、宜聯(lián)生物的三款B7-H3 ADC均進入Ⅲ期臨床,有望獲批。進口ADC方面,默沙東的ROR1 ADC也進入Ⅲ期。

Chin Chem Lett(IF=9.4):側(cè)柏提取物中分離的穗花杉雙黃酮抑制PDE4治療銀屑病

銀屑病(Poriasis)是一種常見且復發(fā)率高的慢性炎癥性皮膚病,常表現(xiàn)為局限或廣泛分布的鱗屑性紅斑或斑塊,嚴重影響患者的生活質(zhì)量。磷酸二酯酶4(PDE4)是近年來銀屑病治療領域備受關注的藥物靶標之一,但目前臨床使用的PDE4抑制劑如阿普斯特(Apremilast)存在胃腸道等副作用而限制了其應用。

慢性病用藥市場新機遇:糖尿病與高血壓用藥市場分析

隨著全球人口老齡化和生活方式的變化,慢性病如糖尿病和高血壓的患病率逐年上升,已成為全球公共衛(wèi)生的重要挑戰(zhàn)。糖尿病和高血壓作為慢性非傳染性疾病中的兩個主要病種,其治療藥物市場需求持續(xù)增長。

上海醫(yī)藥、華潤雙鶴等4家藥企報喜,新年以來均有藥品過評

仿制藥一致性評價?是指對已經(jīng)批準上市的仿制藥,按照與原研藥質(zhì)量和療效一致的原則,分期分批進行質(zhì)量一致性評價。隨著集采常態(tài)化和醫(yī)保控費的推進,藥企推進仿制藥一致性評價工作的態(tài)度更加積極。2025年以來至今,至少已有5家藥企公告公司藥品通過仿制藥一致性評價,包括上海醫(yī)藥、華潤雙鶴、太極集團和仙琚制藥等。

該藥企2款原料藥同日獲批!分別適用于低血壓、眼干患者

12月24日,華納藥廠發(fā)布公告稱,公司2款原料藥同日獲批上市,為重酒石酸間羥胺、地夸磷索鈉,分別適用于低血壓和眼干患者。華納藥廠表示,這兩款原料藥的獲批,將進一步豐富公司產(chǎn)品線,夯實“原料制劑一體化”的優(yōu)勢,提升公司核心競爭力。

中國原料藥重塑國際市場競爭力

中國原料藥(API)產(chǎn)業(yè)結構優(yōu)化升級正當時,繼續(xù)在全球產(chǎn)業(yè)鏈重塑中保持優(yōu)勢。中國原料藥出口以大宗原料藥為主,出口規(guī)模整體穩(wěn)步增長,海外市場主要集中在歐盟、印度、東盟、美國、日本等市場。

FDA大開綠燈:中國原料藥“搶灘”美市場,下一家到誰?

下半年以來,F(xiàn)DA的這把火終于燒到了大熱的多肽賽道,有意思的是相比9月以來FDA給兩家中國CRO檢測公司、超過3家中國OTC生產(chǎn)企業(yè)發(fā)警告信的嚴峻形勢,多肽原料藥可謂是開了綠燈,檢一家過一家,好消息連連。

國內(nèi)醫(yī)藥市場再迎變局

12月12日,第十批國家組織藥品集中帶量采購在上海開標,產(chǎn)生擬中選結果,引起行業(yè)熱議。本輪集采涉及高血壓、糖尿病、腫瘤、心腦血管疾病等多個領域產(chǎn)品,其中超過10億元市場規(guī)模的大品種達到20個。

多家藥企報喜 醫(yī)藥行業(yè)瞄準“真創(chuàng)新”

截至11月29日中國證券報記者發(fā)稿時,逾20家上市公司公告,相關藥品新進、續(xù)約或新增適應癥納入新版國家醫(yī)保藥品目錄。業(yè)內(nèi)人士認為,醫(yī)保藥品談判將眾多優(yōu)質(zhì)創(chuàng)新藥品納入醫(yī)保目錄,極大激發(fā)醫(yī)藥企業(yè)的創(chuàng)新積極性,為醫(yī)藥領域新質(zhì)生產(chǎn)力發(fā)展注入蓬勃動力。

藥企積極布局新賽道 聚焦三大研發(fā)方向

近期,國內(nèi)藥企在GLP-1(胰高血糖素樣肽-1)領域進展消息不斷。仿制藥方面,12月24日,翰宇藥業(yè)宣布,公司利拉魯肽注射液正式登陸美國市場。創(chuàng)新藥方面,12月18日,翰森制藥宣布,公司授予默沙東口服GLP-1受體激動劑HS-10535全球獨家許可權

未來,醫(yī)藥行業(yè)的飛躍機會在哪兒?

在經(jīng)歷了10年的躍升式發(fā)展后,中國醫(yī)藥行業(yè)已在世界舞臺嶄露頭角。根據(jù)國家衛(wèi)生健康委,2023年底我國在研新藥數(shù)量占全球數(shù)量的比例達20%以上,在全球已經(jīng)躍居新藥研發(fā)第二位。

從引進來到走出去:中國藥品許可交易趨勢分析

近期,中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院李寧、王書航教授團隊在Pharmacological Research雜志上發(fā)表了一篇關于中國藥品許可交易趨勢的文章,描繪了過去五年中國藥品技術許可的全面圖景,呈現(xiàn)了中國醫(yī)藥行業(yè)從“引進來”到“走出去”的發(fā)展歷程。

400億的腦健康市場,哪些緩壓益智功能成分大有可為?

大腦是一個重要的互聯(lián)網(wǎng)絡,內(nèi)部包含數(shù)百種可能的連接,允許多種機能發(fā)揮作用。當人類開展日常生活時,大腦開始優(yōu)先考慮特定的神經(jīng)通路,以提高運轉(zhuǎn)效率。它支配著我們的運動、感覺、情緒、記憶等等, 保護大腦健康可以說是一切健康的基礎。

藥食同源:原來降尿酸這么容易,這種常吃的天然食品就可以

隨著現(xiàn)代生活節(jié)奏的加快,高尿酸已成為困擾許多人的健康問題。高尿酸不僅會導致痛風,還可能與慢性腎臟病(CKD)等嚴重疾病的發(fā)生和發(fā)展密切相關。然而,幸運的是,大自然賦予了我們許多天然的健康寶藏,烏梅就是其中之一。近年來,科學研究發(fā)現(xiàn),富含多糖的烏梅果汁濃縮物(PFC)對降低高尿酸、改善慢性腎臟病有顯著效果。本文將用通俗易懂的語言,帶您一起了解烏梅如何成為降尿酸的小能手。

12月化妝品黑馬成分TOP20

曾用名青蒿提取物,它含有青蒿素、黃酮類化合物等多種有效成分。有廣譜抗菌性,對表皮葡萄球菌、卡他球菌等有較強抑菌作用,對金黃色葡萄球菌、綠膿桿菌等有-定的抑制作用。同時,還有較好的持水能力,可用作化妝品保濕劑。

晚期原發(fā)性肝癌新藥研發(fā)獲進展

近日,基于新學科“模塊藥理學”研發(fā)的治療晚期原發(fā)性肝癌的1.1類中藥新藥九味癥消顆粒獲得臨床試驗默示許可,標志著中藥新藥研發(fā)取得突破性階段進展。

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