CPHI 2025制藥原料展了解到，生物技術創新組織 （BIO） 的一項新行業調查強調了擬議關稅將對藥品造成的供應脆弱性，及其對患者可及性的影響。
調查結果顯示，近 90% 的美國生物技術公司至少有一半的產品獲得美國食品和藥物管理局 （FDA） 批準，其產品至少有一半依賴進口組件。據 BIO 稱，這使得藥品供應特別容易受到對歐盟、中國和加拿大擬議關稅的影響。
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上個月進行的調查顯示，受訪者預計關稅將帶來：
- 大量生物技術公司 （94%） 預計，如果對來自歐盟的進口貿易征收關稅，制造成本將激增，從而減少獲得負擔得起的藥物的機會。
- 擬議的歐盟關稅將迫使一半的公司尋找新的研究和制造合作伙伴。50% 的受訪者表示，他們的監管文件需要修改或可能延遲，這威脅到創新的進展。
- 80% 的生物技術公司表示需要至少一年的時間來尋找替代供應商。只有不到一半的受訪者 （44%） 表示他們需要兩年多的時間才能采取行動。
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BIO 總裁兼首席執行官 John Crowley 表示，“這項調查表明擬議的關稅對我們的生物技術行業產生了深遠且潛在的破壞性影響……將生物技術供應鏈的關鍵部分重新外包給別國，并加強美國的制造業基礎，應該是國家和經濟安全的重中之重。然而，這種轉變需要數年時間，我們需要時刻注意負面后果。制定激勵措施和政策，推動私營部門資金，以刺激美國生物技術制造業的復興。”
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貿易壁壘對醫療保健系統的影響
國際仿制藥和生物仿制藥協會 （IGBA） 強調“這些相互關聯的供應鏈在仿制藥和生物仿制藥行業中的重要性怎么強調都不為過”。
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CPHI 2025制藥原料展了解到，仿制藥和生物仿制藥生產網絡的中斷令人擔憂，因為非專利藥物制造商在競爭激烈的市場中運營，吸收額外成本的能力有限。
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IGBA 秘書長 Susana Almeida表示，“貿易壁壘對這個錯綜復雜的系統構成直接威脅，可能導致患者可及性減少、成本增加、延誤，并最終導致藥物短缺……我們已經看到了供應鏈脆弱性的負面影響，進一步的中斷可能會對患者獲得挽救生命的治療和醫療保健金融系統的可持續性產生毀滅性后果。”
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因此，IGBA 正在推動促進經濟增長同時保護藥品可及性的貿易政策。
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