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原料藥全國首家轉(zhuǎn)A,這一賽道后入局新藥和仿制還能挖到金礦?

文章來源:蓋德化工網(wǎng)

賽道有放量需求、競品做得好,不代表可以盲目放大后入局新藥和仿制的市場預(yù)期。

原研市場還沒焐熱,原料藥全國首家轉(zhuǎn)A的首仿就要來了

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近期,CDE官網(wǎng)顯示,四川科倫的“蘆曲泊帕”API激活轉(zhuǎn)A,為全國首家。齊魯緊隨其后,預(yù)計(jì)過幾個(gè)月會有相關(guān)更新;原研則未在平臺做相關(guān)登記。

“蘆曲泊帕”原研企業(yè)是鹽野義(Shionogi)制藥,2019年,億騰醫(yī)藥與鹽野義制藥達(dá)成協(xié)議,獲得了該藥在中國大陸、港澳地區(qū)的產(chǎn)品開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利。去年6月,進(jìn)口原研產(chǎn)品按5.1類在華獲批,商品名蘆曲泊帕(穩(wěn)可達(dá)?),適用于成年患者,患有慢性肝病伴血小板減少癥,且計(jì)劃接受手術(shù)(包括診斷性操作)。

原研獲批后僅兩個(gè)月,CDE官網(wǎng)就顯示同年8月已受理科倫藥業(yè)的仿制上市申請。如今API先行轉(zhuǎn)A,業(yè)內(nèi)人士推測科倫藥業(yè)“蘆曲泊帕”制劑首仿或?qū)@批。

這意味著蘆曲泊帕片很快就會進(jìn)入仿制競爭時(shí)代。該藥品的核心化合物專利已于今年年中到期。

值得關(guān)注的是,隨著仿制行業(yè)競爭加劇,藥企扎堆搶仿立項(xiàng),加速集采化進(jìn)程,首仿公司賺錢的窗口期快速縮短,搶仿也被迫不斷提速升級,2023年以來已出現(xiàn)多款原研前腳在華上市,后腳仿制立刻申報(bào)的情況,除了蘆曲泊帕,類似的還有:布地奈德腸溶膠囊(耐賦康?/Nefecon?)布瑞哌唑片(商品名:銳思定)

這三個(gè)案例都說明了仿制批量盯上原研未在國內(nèi)上市的品種,也從側(cè)面反映已在國內(nèi)上市的原研品種除了久攻不下的那些,確實(shí)也仿無可仿了。

賽道仍有放量空間,但后入局新品仿制有巨大不確定風(fēng)險(xiǎn)

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如上文所述,“蘆曲泊帕”在華獲批的適應(yīng)癥是用于計(jì)劃接受手術(shù)(含診斷性操作)的慢性肝病伴血小板減少癥的成人患者。世衛(wèi)組織數(shù)據(jù)顯示,中國各類肝病患者總數(shù)超過4億,其中乙肝患者接近1億,慢性肝病成人患者約1360萬。在慢性肝病患者中,血小板減少是一個(gè)普遍問題,發(fā)生率高達(dá)70-80%。這種情況主要是由于肝功能改變導(dǎo)致血小板生成素(TPO)的產(chǎn)生減少或活性降低所致。

對癥治療上,可采用促血小板生成藥物,包括重組人血小板生成素(rhTPO)和血小板生成素受體激動(dòng)劑(TPO-RA),其通過特異性結(jié)合血小板生成素(TPO)受體,調(diào)節(jié)巨核細(xì)胞增殖、分化與成熟,促進(jìn)血小板生成。

目前全球已有6種促血小板生成藥物獲批進(jìn)入臨床應(yīng)用,包括rhTPO、羅普司亭(Romiplostim)、艾曲泊帕(Eltrombopag)、海曲泊帕(Hetrombopag)、阿伐曲泊帕(Avatrombopag)及蘆曲泊帕(Lusutrombopag)。

包括蘆曲泊帕在內(nèi),一款藥物可以通過不斷擴(kuò)展多個(gè)適應(yīng)癥、擴(kuò)寬用藥群體,不斷實(shí)現(xiàn)銷售放量,比如:

全球唯一一款商業(yè)化的重組人血小板生成素(rhTPO)產(chǎn)品“特比澳”,最早于2005年獲批上市,在2007年納入國家醫(yī)保,已獲批成人實(shí)體瘤化療后血小板減少癥(CIT)和成人原發(fā)免疫性血小板減少癥(ITP)適應(yīng)癥,2023年銷售額達(dá)到42.05億元,同比增長23.8%,成為國內(nèi)大分子藥物銷售額第一的品種。

2024年4月,再獲批用于兒童或青少年的持續(xù)性或慢性原發(fā)免疫性血小板減少癥的適應(yīng)癥,另外擬擇期行侵入性手術(shù)的慢性肝病相關(guān)血小板減少癥的臨床試驗(yàn)處于3期臨床,未來隨著適應(yīng)癥的擴(kuò)展,特比澳的銷售情況將會愈發(fā)向好,持續(xù)為三生制藥帶來業(yè)績增量。

其他幾款先于蘆曲泊帕在國內(nèi)上市的產(chǎn)品,銷量亦是不錯(cuò),比如艾曲泊帕2022年中國銷售額超7億、海曲泊帕2023上半年中國銷售額超4億元,同比增長約167%、阿伐曲泊帕2022年中國銷量超6億元,同比增長166.42%。

備注:齊魯制藥瑞立升為羅普司亭首仿??圖源:貝殼社

目前,蘆曲泊帕上市才一年多,尚未拓展多適應(yīng)癥,其全球銷量與國內(nèi)市場銷量更是未見很好的數(shù)據(jù)披露,不過作為新一代TPO激動(dòng)劑,蘆曲泊帕依然具有顯著優(yōu)勢:安全性更高、口服給藥更便捷、無免疫原性問題,且不受食物影響,藥物相互作用少。這些特點(diǎn)不僅確保了治療效果的穩(wěn)定性,也為患者提供了更靈活的用藥方案。

這款藥物除了億騰醫(yī)藥引入原研,國內(nèi)科倫沖刺首仿,齊魯緊隨其后,至少是看中血小板減少癥治療領(lǐng)域的“龐大市場”,除了三生制藥,國內(nèi)藥企渴求進(jìn)入該賽道的一塊“敲門磚”,無論是通過創(chuàng)新藥還是仿制藥入局,只要藥企操盤實(shí)力夠,市場空間是有的,比如恒瑞海曲泊帕2023年在中國三大終端六大市場的銷售額超過12億元,同比增長約104%,目前適應(yīng)癥還在增加中……

賽道雖然還有持續(xù)做大的機(jī)會,但入局蘆曲泊帕仿制的藥企將要面臨共同挑戰(zhàn):

那就是這款新藥,作為后入局者,能否成功在國內(nèi)不斷擴(kuò)展適應(yīng)癥,不斷做大市場,其中包括針對慢性肝病成人患者血小板減少癥治療市場的成功培育。同時(shí)海外市場上市多年,仍沒有該款新藥較好的銷售數(shù)據(jù)可供參考,不確定的市場放量,需要藥企承擔(dān)巨大風(fēng)險(xiǎn),極其考驗(yàn)操盤能力。

據(jù)報(bào)道,當(dāng)前我國患有慢性肝病需要擇期手術(shù)的約有46萬人,相關(guān)治療藥物有較大臨床需求,蘆曲泊帕確實(shí)是不錯(cuò)的選擇,可讓患者減少術(shù)前血小板輸注,帶來了更優(yōu)、更安全的治療。但是否值得立項(xiàng)仿制,藥企需要根據(jù)自身實(shí)力進(jìn)行再評估。
至于機(jī)構(gòu)預(yù)測——到2030年,中國慢性肝病伴發(fā)的血小板減少癥患者人數(shù)將增至730萬,市場規(guī)模有望達(dá)到88億元人民幣。這一數(shù)據(jù),蓋德視界認(rèn)為參考下就好,別太上頭。
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