CPHI 原料藥展獲悉，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準安進的Imdelltra? （tarlatamab-dlle），一種雙特異性T細胞接合劑，用于治療患有廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）的成年患者。
安進生產的Imdelltra?，曾用名為tarlatamab，被獲批用于治療晚期小細胞肺癌的成年患者。
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安進表示，在臨床研究中，觀察反應率和反應持續時間（DoR）的療效令人鼓舞，因此藥物獲得了加速監管批準。
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FDA對Imdelltra的批準是基于II期DeLLphi-301臨床試驗的結果。研究評估了既往兩線或多線治療失敗的 SCLC 患者的 T 細胞接合器。
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治療過程中，患者每兩周接受 10 毫克的劑量。俄亥俄州立大學醫學中心內科教授兼詹姆斯胸腫瘤中心主任David P. Carbone表示，“在DeLLphi-301試驗中，中位總生存期為14.3個月，40%的患者對tarlatamab治療有反應，這些反應較為持久，這也代表了SCLC治療范式的重大進步”
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Imdelltra 是第一個也是唯一一個靶向 DLL3 的雙特異性 T 細胞接合器療法，可激活患者自身的 T 細胞來攻擊表達 DLL3 的腫瘤細胞。
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DLL3蛋白在大約85%至96%的SCLC細胞表面表達，但在健康細胞上的表達極少，使其成為一個易于捕捉的靶標。
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T 細胞接合器通過與腫瘤細胞上的 DLL3 和 T 細胞上的 CD3 結合起作用，激活 T 細胞并殺死表達 DLL3 的 SCLC 細胞。隨著癌細胞的裂解而形成細胞溶解突觸。
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此外，CPHI 原料藥展了解到，安進還在持續開發和研究用于治療神經內分泌前列腺癌的tarlatamab。
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未來FDA是否繼續批準Imdelltra用于其他適應癥，取決于驗證性試驗中對臨床益處的實驗數據與結果。
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